消毒劑/化妝品備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)報(bào)告微生物培養(yǎng)箱

更新時(shí)間：2023-06-21

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址：全國(guó)

簡(jiǎn)要描述：

消毒劑/化妝品備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)報(bào)告：企業(yè)生氣消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可，需要出示有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告，國(guó)科控股中科檢測(cè)通過(guò)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證（CMA、CMA-F）及中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可（CNAS），可向消毒劑生產(chǎn)企業(yè)提供CMA資質(zhì)檢測(cè)報(bào)告，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)及技術(shù)指導(dǎo)，咨詢：。

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產(chǎn)品介紹

國(guó)科控股提供

消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)，化妝品備案檢測(cè)

周主任：

國(guó)科控股中科檢測(cè)通過(guò)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證（CMA、CMA-F）及中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可（CNAS），可向社會(huì)提供具有證明作用的測(cè)試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測(cè)的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據(jù)ISO 9001運(yùn)作的。根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)與美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)達(dá)成的互認(rèn)協(xié)議，中科檢測(cè)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認(rèn)。

消毒劑衛(wèi)生許可檢測(cè)項(xiàng)目（和消字號(hào)備案檢測(cè)項(xiàng)目相同，共用一份報(bào)告即可）：
1、微生物學(xué)檢驗(yàn)：包括菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗(yàn)項(xiàng)目；
2、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)：包括汞、鉛、砷等衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)，以及 pH 值等其他檢測(cè)；
3、毒理學(xué)試驗(yàn)：性皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)、致突試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)等；
4、殺菌抑菌測(cè)試等

5.穩(wěn)定性、有效成分檢測(cè)

化妝品備案檢測(cè)項(xiàng)目要求：

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、pH值測(cè)定、毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。

檢測(cè)項(xiàng)目：
1、微生物學(xué)檢驗(yàn)：包括菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗(yàn)項(xiàng)目；
2、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)：包括汞、鉛、砷等衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)，斑蟊、氮芥、巰-基乙酸、性-激素、甲-醛等禁、限用物質(zhì)含量的檢測(cè)，以及 pH 值等其他檢測(cè)；
3、毒理學(xué)試驗(yàn)：普通化妝品需要做急性皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)；特殊用途化妝品除以上三項(xiàng)試驗(yàn)外，還需要做皮膚反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、致突試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)；
4、特殊用途化妝品人體安全性和功效性評(píng)價(jià)：包括人體斑貼試驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)、SPF值測(cè)定、PA值測(cè)定、防水性能測(cè)定等。